Constrained helical pep tides addressing intracellular targets
Peptiden zijn natuurlij k voorkomende biomoleculen die essentieel zijn voor veel biologische processen. Naast hun natuurlijke functies hebben ze een groot potenti eel als therapeutisch middel, omdat ze door hun grootte oppervlakken kunnen aantasten die te groot zijn voor kleine moleculen, terwijl ze tegelijkertijd permeabeler blijven dan grotere biologische geneesmidd elen. Hun klinische toepassing wordt echter vaak beperkt door een sle chte stabiliteit en lage celpermeabiliteit.
Alejandro Yes te Vázquez onderzocht hoe chemische modificaties deze beperkingen ku nnen overwinnen en de farmacologische eigenschappen van peptiden kunn en verbeteren. Hij richtte zich specifiek op het ontwerpen van gemodi ficeerde peptiden die eiwit-eiwitinteracties kunnen remmen en die een rol spelen bij het ontstaan en de progressie van ziekten. Hiermee wi l Yeste Vázquez bijdragen aan de ontwikkeling van nieuwe, op peptide n gebaseerde therapieën voor ziekten waarbij traditionele kleine mol eculen en biologische geneesmiddelen onvoldoende zijn gebleken.
Yeste Vázquez toont aan dat het mogelijk is om kleine eiwitachtige moleculen, peptiden genaamd, chemisch te tweaken om ze stabieler te m aken en beter in cellen te laten doordringen. Hij maakte echter ook d uidelijk dat er geen pasklare oplossing is – hoe een peptide zich g edraagt, hangt sterk af van zijn specifieke samenstelling. Hoewel zij n onderzoek helpt te begrijpen hoe bepaalde chemische veranderingen d eze moleculen kunnen verbeteren, toont Yeste Vázquez ook aan dat elk nieuw peptide afzonderlijk moet worden getest om te zien wat het bes te werkt. Dit brengt de wetenschap een stap dichter bij het ontwerpen van betere, effectievere medicijnen op basis van deze moleculen.
Meer informatie over het
DESCRIPTION: Peptiden zijn natuurlijk voorkomende biomoleculen die ess entieel zijn voor veel biologische processen. Naast hun natuurlijke f uncties hebben ze een groot potentieel als therapeutisch middel, omda t ze door hun grootte oppervlakken kunnen aantasten die te groot zijn voor kleine moleculen, terwijl ze tegelijkertijd permeabeler blijven dan grotere biologische geneesmiddelen. Hun klinische toepassing wor dt echter vaak beperkt door een slechte stabiliteit en lage celpermea biliteit. Alejandro Yeste Vázquez onderzocht hoe chemische mod ificaties deze beperkingen kunnen overwinnen en de farmacologische ei genschappen van peptiden kunnen verbeteren. Hij richtte zich specifie k op het ontwerpen van gemodificeerde peptiden die eiwit-eiwitinterac ties kunnen remmen en die een rol spelen bij het ontstaan en de progr essie van ziekten. Hiermee wil Yeste Vázquez bijdragen aan de ontwik keling van nieuwe, op peptiden gebaseerde therapieën voor ziekten wa arbij traditionele kleine moleculen en biologische geneesmiddelen onv oldoende zijn gebleken. Yeste Vázquez toont aan dat het mogelijk is om kleine eiwitachtige moleculen, peptiden genaamd, chemisch te tweak en om ze stabieler te maken en beter in cellen te laten doordringen. Hij maakte echter ook duidelijk dat er geen pasklare oplossing is – hoe een peptide zich gedraagt, hangt sterk af van zijn specifieke sa menstelling. Hoewel zijn onderzoek helpt te begrijpen hoe bepaalde ch emische veranderingen deze moleculen kunnen verbeteren, toont Yeste V ázquez ook aan dat elk nieuw peptide afzonderlijk moet worden getest om te zien wat het beste werkt. Dit brengt de wetenschap een stap di chter bij het ontwerpen van betere, effectievere medicijnen op basis van deze moleculen. Meer informatie over het Con strained helical peptides addressing intracellular targets END:VEVENT END:VCALENDAR